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尊龙凯时:Simoa技术助力破解认知衰退生物密码

发布时间:2025-03-15   信息来源:瞿岩纪

在人口老龄化的趋势下,认知障碍疾病,尤其是以阿尔茨海默病(AD)为代表的疾病,正在越来越多的家庭中造成负担与忧虑。然而,随着医学研究的深入和技术的进步,针对这一类疾病的有效预防将不再是遥不可及的梦想。近日,来自重庆的一项大规模社区研究,如同晨曦般为认知障碍的防治指引了新的方向。这项研究成果由南京大学医学院附属鼓楼医院的张韵医生、温州医科大学副校长宋伟宏博士以及重庆医科大学的李廷玉教授等团队合作发表在国际著名期刊《Alzheimer’s & Dementia》上,论文题为“Identification of circulating risk biomarkers for cognitive decline in a large community-based population in Chongqing China”。

尊龙凯时:Simoa技术助力破解认知衰退生物密码

研究核心采用了Simoa HDx检测平台,由上海生物芯片有限公司提供支持。在研究过程中,团队采纳了科学严谨的方法与先进技术,采用多阶段分层整群抽样策略,从重庆六个区县包括城镇和农村的调查点,共纳入了26,554名多元化参与者。研究发现,老年痴呆的风险因素包括年龄、性别、教育程度、职业、体重指数、糖尿病、高血压、中风与脑外伤史等。同时,参与者需进行空腹血检,收集的血液样本经过严格处理,以确保对多种关键血液生物标志物的精确检测。

在血液标志物检测方面,Simoa HDx平台利用N4PE、p-tau181和p-tau217三种检测试剂盒,分析了Aβ42、Aβ40、GFAP、NfL、p-tau181和p-tau217等五种重要的蛋白因子。NfL作为轴突损伤与丢失的重要标记物,其在痴呆患者血清中的浓度显著高于正常人群;GFAP是星形胶质细胞的标志蛋白,在脑部遭到损伤或发生炎症时,GFAP浓度升高,尤其在神经炎症和阿尔茨海默病中显著相关;此外,淀粉样β蛋白(Aβ42、Aβ40)与阿尔茨海默病的病理进程紧密相关,尤其是Aβ42更倾向于聚集形成斑块;而磷酸化的tau蛋白(p-tau181、p-tau217)则在神经元损伤中发挥关键作用。

除了生物标志物的检测,研究团队还通过与参与者的面谈,收集了社会人口学、生活方式、病史等关键数据,并进行了全面的神经心理评估,以便准确诊断痴呆症。研究中发现,居住环境、教育背景及职业类型对认知水平的影响显著,尤其是农村居民在MCI和痴呆方面的风险较高,这可能与医疗资源不足和健康意识欠缺等因素有关。

另外,在不同年龄段的痴呆症患者中,BMI与NfL浓度的关系表现出显著的差异,特别是在65岁以上的患者中,NfL浓度随着BMI的增加而显著升高。尽管一些生物标志物的关联未达到统计显著性,但在特定人群中却呈现出重要的相关性,表明遗传因素与生物标志物之间的调节作用。

这项研究具有重要的应用价值,不仅为医疗工作者提供了更精准的诊断与治疗蓝图,也为大众敲响了健康警钟。通过掌握这些研究成果,我们可以提前调整生活方式,提升教育水平、保持健康体重、积极控制基础疾病及改善居住环境,从而有效降低认知障碍的发生风险。强烈推荐您关注尊龙凯时在生物医疗领域的相关研究,获得更多关于认知障碍预防的专业资讯。